Hemijsko ime: | Tianeptin natrijum |
Cas No.: | 30123-17-2 |
Molekularna formula: | C21H24ClN2NaO4S |
Molekularna težina: | 458.93 |
Specifikacija: | 99%MIN |
Izgled: | Bijeli kristalni prah |
Molekularna struktura: | ![]() |
Sastojci:Tianeptin (natrijeva sol)
Farmaceutska klasifikacija:
Antidepresiv
Terapeutske indikacije
Neurotična ili reaktivna stanja depresije
Angiodepresivna stanja sa somatičnim pritužbama kao što su probavni problemi
Angiodepresivna stanja primjećivana kod alkoholičara koji se podvlače detoksikacija
Kontraidikcije
Ovaj lijek se ne treba koristiti: Kod MAO inhibitora (u pravilu, treba postojati interval od 15 dana između MAOI i Tianeptine tretmana) Od strane očekivanog ili dojilja Od strane djece manje od 15 godina Ako imate bilo kakve sumnje, posavijestite se sa svojim liječnikom.
Nuspojave
Kao i kod bilo og aktivnog farmaceutskog proizvoda, ovaj lijek može izazvati donekle neugodne nuspojave kod određenih bolesnika. Iako su takvi efekti rijetki, obično blagi i privremeni, uključuju: Gastralgiju, bol u trbuhu, suhoću usta, anoreksiju, mučninu, povraćanje, flatulanciju Nesanicu, pospanost, Noćne more, astenija Tahikardija, ekstrasistole, precordialgia Vrtoglavica, glavobolje, nesvijest, drhtanje, uznemiruje nelagodu u disajima, stezanje grla Mialgia, lumbago Bilo što od navedenog treba prijaviti vašem liječniku ili kemičaru pored svih nuspojava koje nisu spomenute u ovom uputi.
Interakcije
Ne koristite ovaj proizvod sa MAO indikatorima (vidi Kontraidikcije) Da biste spriječili slučajne interakcije između različitih lijekova, redovito obavijestite svog liječnika ili hemiča ako trebate uzimati bilo koji drugi farmaceutski proizvod.
Mjere opreza
Svaki pacijent koji će biti podlijegao općoj anestetici treba obavijestiti anestetičara i zaustaviti liječenje 24 do 48 sati prije medicinske intervencije. Ako se hitna operacija pokaže neophodnom, to se može izvršiti bez prethodnog zaustavljanja liječenja ali uz ispravan operativni nadzor. Kao i kod drugih antidepresivi, kada se liječenje treba zaustaviti, smanjite dozu postupno u periodu od 7 do 14 dana. Obavijestite svog liječnika ako ste trudni ili dojite dijete.
Upotreba tokom trudnoće i dojenja
Ovaj lijek se ne bi smio koristiti tijekom trudnoće ili dojenja.
Efekti na sposobnost pacijenta da vozi ili koristi mašine
Određeni pacijenti mogu iskusiti posamljenost. Imajte na umu rizike koji su uključeni u posmah koji ovaj lijek može izazvati.
Doza i uputstva za upotrebu
Preporučena doza je 1 tableta uzeta ustima, 3 puta dnevno, prije doručka, ručka i večere. Ovu dozu treba sniziti za pacijente iznad 70 godina starosti i one s problemima s bubregom. Ne prekidajte liječenje bez prvog konsultacija sa svojim liječnikom i slijedite njegove upute.
Predoziranje
U slučaju masivnog gutanja ovih tableta, idite kod svog doktora ili u najbližu bolnicu. U svakom slučaju, prekini liječenje. Hitan tretman uključuje sljedeće: kardio-respiratorni, metabolički i renalni nadzor i simptomatsko liječenje pratećih izmjena i poremećaja.
Skladište
Čuvajte ovaj lijek sigurno izvan dohvata djece. Ne koristite ovaj lijek nakon isteka datuma ispisa na kutiji
Molimo kontaktirajteinfo@konochemical.comako imate još pitanja.