1. Uvod

Retinoična kiselina u prahu 302-79-4 je međuproizvod metabolizma vitamina A. Vitamin An se transformiše u tretinaldehid stvaranjem i metabolizmom alkohola in vivo, a zatim u tretinoin, ali tretinol i tretinoin se mogu metabolisati i transformisati jedan drugog. Međutim, tretinoin se ne može svesti u oblik tretinaldehida ili alkohola. To je lijek koji se najčešće koristi u dermatologiji, koji je metabolički međuprodukt vitamina A (vitamina A) u tijelu, koji uglavnom utječe na rast kostiju i metabolizam epitela, može promovirati proliferaciju i obnavljanje epitelnih stanica i može inhibirati proliferaciju i diferencijaciju keratinocita, tako da se prekomjerna keratoza može vratiti u normalu, pa ima određeni terapeutski učinak na mnoge bolesti sa potpunom keratozom, nepotpunom keratozom i hiperkeratozom Chemicalbook, a može liječiti i razne kožne bolesti. Lokalni razmaz brzo prodire u kožu i može značajno povećati obnovu epitelnih ćelija. Ova vrsta lijekova može snažno i brzo inhibirati lučenje lojnih žlijezda i smanjiti lučenje sebuma. Osim toga, ovaj proizvod ima i antitumorsko djelovanje, pospješujući zacjeljivanje rana i antiinfekciju.

302-79-4

2.Functions

2.1 Retinoična kiselina u prahu pospješuje metabolizam kože, poboljšava hrapavost i suhoću kože i čini da siva koža izgleda sjajno.

2.2 Poboljšati kožno tkivo kože, povećati elastičnost i transparentnost kože, učiniti da koža izgleda nježno, bijelo i zdravije.

2.3 Uklonite prljavštinu nakupljenu u porama, smanjite pore i djeluje antibakterijski. Osjećaj drugačije kože nakon korištenja proizvoda za podršku koji sadrže vitamin A kiselinu je također različit.

Retinoic Acid Powder Functions

Lokalni tretman tretinoina (retinoična kiselina) za mrlje na jetri

3.Aplikacije

3.1 Široko se primjenjuje u farmaceutskoj oblasti.

3.2 Retinoična kiselina u prahu 302-79-4 se koristi za lijekove otporne na keratinocite kože i lijek za diferencijaciju izazvanu ćelijama

Retinoic Acid Powder Applications

4.Specifikacije

Stavka

Specifikacija

Rezultat testa

Opis

Identifikacija

Žuti kristalni prah

Spektar IR apsorpcije treba da odgovara referentnom spektru

Žuti kristalni prah Odgovara

sa referentnim spektrom

Trebalo bi da ima maksimalnu apsorpciju na 352nm

Pokazuje maksimalnu apsorpciju na

352nm

Gubitak pri sušenju

Ne više od 0,5 posto

0.18 posto

Ostatak pri paljenju

Ne više od 0,1 posto

0.05 posto

Teški metali

Ne više od 0.002 posto

Manje od 0.002 posto

Granica izotretinoina

Ne više od 5.0 posto

0.5 posto

Test

98.0 posto ~102,0 posto (izračunato na sušenu osnovu)

99,95 posto

Zaključak

U skladu je sa svim zahtjevima USP 34

5. Dijagram toka

6.Test Method

SPECIFIČNI TESTOVI

. APSORBANCE

Rastvor uzorka: 100 mg/mL u dehidriranom alkoholu

Spektrometrijski uslovi

(VidiUltraviolet- Vidljivo Spektroskopija〈857〉 .)

Analitička talasna dužina: 440 nm

Ćelija: 2 cm

Prazno: dehidrirani alkohol

Analiza

Uzorci:Uzorak rješenjeiPrazno

Kriterijumi prihvatanja: NMT 0.3

. OPTIČKA ROTACIJA,Specifično Rotacija〈781S〉: plus 39.do plus 43. Rastvor uzorka: 5 mg/mL u metanolu

. GUBITAK PRI SUŠENJU〈731〉: Osušiti uzorak u vakuumu na 60. za 2 h: gubi NMT 0,5 posto svoje težine.

DODATNI ZAHTJEVI

. PAKOVANJE I SKLADIŠTENJE: Čuvati u tesnim posudama, čuvati u frižideru.

. OZNAČAVANJE: Označite da je samo za veterinarsku upotrebu.

. USP REFERENČNI STANDARDI〈11〉 USP Trenbolon Acetate RS

USP Trenbolon Acetate System Prikladna mješavina RS

Mješavina koja sadrži trenbolon i konjugirani dihidrotrenbolon acetat u matrici trenbolon acetata.

C20 H28O2

Retinoična kiselina;

sve-trans-Retinoična kiselina [302-79-4].

DEFINICIJA

Tretinoin sadrži NLT 97.0 posto i NMT 103,0 posto tretinoina (C20 H28O2), računato na osušenu osnovu.

Izbjegavajte izlaganje jakoj svjetlosti i koristite staklo s niskim aktinskim

posuđe u izvođenju sljedećih postupaka.

IDENTIFIKACIJA

. A. INFRACRVENA APSORPCIJA〈197M〉

. B. ULTRAVIOLETNA APSORPCIJA〈197U〉 Analitička talasna dužina: 352 nm

Medij: Razrijediti 1 mL 0.01 N hlorovodonične kiseline sa izopropil alkoholom do 1000 mL.

Otopina uzorka: 4 µg/mL inSrednje

Kriterijumi prihvatljivosti: Upijajuće sposobnosti se ne razlikuju za više od 3.0 procenta, računato na sušenu osnovu.

ANALIZA

. POSTUPAK

Uzorak: 240 mg tretinoina

Titrimetrijski sistem

Način rada: Direktna titracija

Titrant: 0.1 N natrijum metoksid VS

Otkrivanje krajnje tačke: vizuelno

Analiza: Uzorak rastvoriti u 50 mL dimetilformamida i dodati 3 kapi 1-u-100 rastvora timol plavog u dimetilformamidu. Titrirajte titrantom do zelenkaste krajnje tačke. Izvršite prazno određivanje i izvršite sve potrebne ispravke. Svaki mL 0,1 N natrijum metoksida je ekvivalentan 30,04 mg tretinoina (C20 H28O2).

Kriterijumi prihvatanja: 97.0 posto – 103,0 posto na sušenu osnovu

IMPURITIES

. OSTATAK PRI PALJENJU〈281〉: NMT 0.1 posto

TEŠKI METALI, Metoda II〈231〉: 20 ppm • (Službeni 1-Jan-2018)

Mobilna faza: izooktan, izopropil alkohol i glacijalna sirćetna kiselina (99,65: 0.25: 0.1)

Osnovni rastvor za prikladnost sistema: 250 µg/mL USP Tretinoin RS u izooktanu pripremljen na sledeći način. Rastvorite količinu USP Tretinoin RS u minimalnoj količini metilen hlorida i dodajte odgovarajuću količinu izooktana poznatoj koncentraciji.

Standardni osnovni rastvor: 250 µg/mL USP Isotretinoin RS u izooktanu pripremljen na sledeći način. Rastvorite količinu USP Isotretinoin RS u minimalnoj količini metilen hlorida i dodajte odgovarajuću količinu izooktana poznatoj koncentraciji.

Rješenje za sistemsku prikladnost: Prenesite 5 mL standardne matične otopine u volumetrijsku tikvicu od 100-mL i dodajte osnovni rastvor za sistemsku prikladnost u zapreminu.

Standardna otopina: 12,5 µg/mL USP Isotretinoin RS u izooktanu iz Standardne matične otopine

Otopina uzorka: Prenesite 25 mg tretinoina u volumetrijsku tikvicu od 100-mL. Rastvorite u minimalnoj količini metilen hlorida i dodajte izooktan do zapremine.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8.Stabilnost i sigurnost

Uradili smo dosta studija stabilnosti i sigurnosti ovog proizvoda, prema podacima o ubrzanoj i dugotrajnoj stabilnosti, pokazuje stabilne karakteristike; prema kliničkim studijama na životinjama, pokazuje sigurne rezultate.

9.Certificate

KONO ISO