1.Introduction

Tiamin pirofosfat je koenzimski oblik vitamina B1 prisutan u mnogim životinjskim tkivima. Tiamin pirofosfat je aktivni oblik tiamina i služi kao kofaktor za nekoliko enzima uključenih prvenstveno u katabolizam ugljikohidrata. Ćelije pankreasa dobijaju tiamin iz svoje okoline i enzimski ga pretvaraju u tiamin pirofosfat (TPP) u citoplazmi; TPP zatim preuzimaju mitohondrije preko specifičnog nosača, mitohondrijalnog TPP transportera (MTPPT; proizvod gena SLC25A19). Njegov bijeli kristalni prah. Suhi proizvod je stabilan, a vodeni rastvor je nestabilan. Maksimalna apsorpcija se javlja na talasnoj dužini od 242 nm na Mp238-240C. Ovaj proizvod je rastvorljiv u vodi, pH vrednost vodenog rastvora je kisela, ali nerastvorljiva u etanolu, acetonu i eteru. Neophodno je održavati aktivnost ćelijske otopljene transketonaze i mitohondrijalnog acetona Chemicalbook kiseline, ketoglutarata i ketokiseline dehidrogenaze razgranatog lanca. TPP se može koristiti za procjenu mehanizma dekiseljavanja u biološkim sistemima. TPP također može spriječiti retinopatiju izazvanu hiperglikemijom i hepatotoksičnost izazvanu desfluranom kod pacova.

154-87-0

2.Funkcije

2.1 Upotreba tiamin pirofosfata u prahu za nedostatak vitamina B1; vitamin B1 igra važnu ulogu u održavanju normalne nervne provodljivosti i normalne aktivnosti srca i probavnog sistema

2.2 Može se koristiti u mehanizmima dekarboksilacije u biološkim sistemima i za istraživanje radikalnih reakcija tiamin pirofosfata u 2-oksokiselim oksidoreduktazama.

3.Tiamin pirofosfat također igra važnu ulogu u nervnom sistemu, koji može promovirati sintezu i oslobađanje neurotransmitera i održavati normalnu funkciju nervnog sistema. Stoga je tiamin pirofosfat veoma važan koenzim, koji ima značajan uticaj na zdravlje ljudi.

3.Aplikacije

Tiamin pirofosfat Može se koristiti za biohemijska istraživanja; Klinički se koristi za liječenje aritmije, infarkta miokarda, kome i drugih bolesti.

Cocarboxylase powder Applications

4.Specifikacije

Test	Specifikacije	Rezultat
Test	98.0%-101.0%	99.51%
Izgled	Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah	Usklađuje se
Veličina	100% /80 mesh	Usklađuje se
Rastvorljivost	rastvorljiv u vodi, a pH vrednost vodene rastvor je kisel. Nerastvorljiv u etanolu, acetonu i eteru.	Usklađuje se
rješenje	Bistra do vrlo malo maglovita, bezbojna	Usklađuje se
PH	2.7-3.4	3.0
Ash	Manje ili jednako 0,3%	0.16%
Gubitak pri sušenju	Manje ili jednako 5.0%	3.31%
Teški metal	Manje ili jednako 20ppm	Manje ili jednako 10ppm
Mikrobiologija: Ukupan broj ploča kvasac i plijesan E.Coli S. Aureus Salmonella	<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negativno	80cfu/g 50cfu/g U skladu Usklađuje Usklađuje se
Zaključak	U skladu sa standardom

5. Dijagram toka

6.NMR

Cocarboxylase NMR

7.Stabilnost i sigurnost

Uradili smo dosta studija stabilnosti i sigurnosti ovog proizvoda, prema ubrzanim i dugoročnim podacima o stabilnosti, pokazuje stabilne karakteristike; prema kliničkim studijama na životinjama, pokazuje sigurne rezultate.

8.Test metoda

I. test instrumenta i droge.
Tečna hromatografija visokih performansi sa ultraljubičastim detektorom (Shimadzu); elektronski balans.
Referentna supstanca tiamin pirofosfata, metanol i acetonitril kao hromatografska čistoća, natrijum heptan sulfonat kao specijalni reagens za tečnu hromatografiju.
2. Metode.
2.1. Hromatografski uslovi.
Kromatografska kolona: Inertustain C18 (5 μm, 4.6mm*250mm).
Mobilna faza: metanol-acetonitril-0.02mol/L rastvor natrijum heptansulfonata (koji sadrži 1% trietilamina, pH podešen na 5,5 sa fosfornom kiselinom) (7-7-14-8-6-5-metansulfonat).
Brzina protoka: 1.0ml/min; talasna dužina detekcije: 246nm; temperatura kolone: 30 stepeni; zapremina ubrizgavanja: 20 μL.
2.2 Priprema referentnog rastvora.
Kontrolni uzorak tiamin pirofosfata, oko 25 mg, precizno je izvagan i stavljen u smeđu tikvicu od 25 ml i razrijeđen do skale mobilnom fazom, koja je korištena kao rezervni rastvor referentne supstance (1 mg/ml). Preciznih 5ml je uzeto i razrijeđeno do skale u smeđoj bočici od 100ml, koja je korištena kao referentna otopina (50 μg/ml).
2.3 Priprema otopine uzorka.
Precizno izvagati uzorak od 50mg, staviti ga u smeđu mjernu bocu od 50ml i razrijediti na vagi mobilnom fazom. 5ml gornje otopine je precizno uzeto i razrijeđeno do skale u smeđoj bočici od 100ml, a kao otopina uzorka korištena je mobilna faza (50 μg/ml).
3. Odlučnost.
Odgovarajuća količina rezervnog rastvora referentne supstance (1mg/ml) je uzeta i razblažena do serije referentnih rastvora od 1,10,20,50,100,200 μg/ml sa mobilnom fazom respektivno. Prema gore navedenim hromatografskim uslovima, 20 μL je precizno apsorbovano i ubrizgano u tečni hromatograf, a hromatogram je snimljen. Koristeći koncentraciju (μ g/ml) kao apscisu i površinu pika kao ordinatu, provedena je linearna regresija i dobivena je jednačina regresije.
Rastvor uzorka koji se ispituje pripremljen je prema gore navedenoj metodi, 20 μL rastvora uzorka je apsorbovano i ubrizgano u tečni hromatograf, a sadržaj tiamin pirofosfata je izračunat prema gore navedenim hromatografskim uslovima.

9.Certificate

KONO ISO